Воды океанов

Начавшиеся в конце 40-х — начале 50-х годов прошлого века исследования по изучению распределения природного радиоуглерода в водах океанов планеты в дальнейшем были затруднены из-за искажения естественной картины в результате поступления в океанические воды радиоуглерода бомбового происхождения. Возникшая в атмосфере искусственная радиоактивная метка в результате кульминации термоядерных испытаний в 1961-1962 гг. позволила в дальнейшем более детально изучить динамику углеродного обмена между атмосферой и Оксанами, вместе с тем, она явилась непреодолимым препятствием для исследования временных и пространственных вариаций природного 14С в водах океанов и морей.

В работе на основании анализа работ Брокера, Остлунда с сотрудниками, Мунка и Крейга дана краткая сводка распределения,4С в океанических водах в добомбовый период. Так, в девяти пробах поверхностных вод, отобранных в 1955 г. в северной части Атлантического океана, Д14С = -49±2%о.

Данные по 13 станциям в Южной Атлантике, полученные в период 1956-1957 гг., имеют несколько меньшее значение, а именно Д|4С = -57 ± 2 %о. Ко времени этих измерений снижение естественного уровня ИС в поверхностных океанических водах составило примерно 12 %о, поэтому можно принять, что Д14С для поверхностных вод Атлантического океана до начала интенсивного сжигания ископаемого топлива и испытания ядерного оружия представляло примерно -40 %о от содержания радиоуглерода в биосфере. Это значение, по всей вероятности, характеризовало содержание,4С в перемешиваемом слое. Примерно с глубины 100 м и до 600 м содержание радиоуглерода убывало по экспоненте с -40 до -100 %о и далее оставалось постоянным Величина — 110 %о была характерна для глубинных слоев Атлантического океана в дотермоядерную эпоху. Как показали исследования М. Стюивера, после проведения термоядерных испытаний «естественное» распределение радиоуглерода в глубоководных слоях Атлантического океана в 70-е годы сохранилось лишь глубже 3500 м.